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方案概述

慧榮和全自動 AMES 儀是一臺依據 AMES 實驗 ( 細菌回復突變實驗 ) 標準流程開發的自動化實驗儀器。該儀器將底層培養基分裝、加樣、移液、混勻、鋪板等一系列操作實現全自動化，實驗過程中無需人工值守，可極大減少 AMES 實驗初期繁復的人工操作，減少人為誤差，提高實驗效率和實驗精度。

背景介紹

Ames試驗是較受重視的快速初篩化學致癌物的試驗方法。Ames試驗是快速地鑒別化學品、新農藥和新食品添加劑的致癌性，作為致癌物質的篩選法而被廣泛應用, 可以檢測許多物質的致癌性。Ames試驗已廣泛應用于醫藥研究、食品和化妝品行業，以及環境毒理學和環境監察等領域。這種試驗可以快速準確地判斷某種化學物質的致突變性和潛在致癌性，從而避免了對于人類和環境的危害。Ames試驗具有操作簡單、成本低、速度快等優點，是一種非常重要的現代化毒理學試驗方法。

參考標準

1） GB 15193.4-2014 食品安全國家標準 細菌回復突變試驗。

2） YY/T 0127.10-2009 口腔醫療器械生物學評價.第2單元:試驗方法.鼠傷寒沙門氏桿菌回復突變試驗(Ames試驗)。

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  全自動AMES實驗儀

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應用場景

全自動AMES實驗儀

慧榮和全自動 AMES 儀適用用于檢測食品、保健品、化妝品、藥品和新化合物等的致突變性。

應用案例

Ames試驗與HPRT試驗兩種方法對6種氧化型染發劑的檢測[1]
采用慧榮和全自動 AMES 儀，通過細菌回復突變試驗(Ames試驗)和體外哺乳動物細胞基因突變試驗(HPRT試驗)兩種方法檢測氧化型染發劑，并對其結果進行分析比較，探討兩種方法在檢測氧化型染發劑致突變性中的應用。 

Ames 試驗過程

將5 種試驗菌株分別接種于8 mL營養肉湯中，于37 ℃培養12 h，菌液劃線接種于預先制備的相應的主平板中，TA97a、TA98 和TA100接種于氨芐-青霉素主平板，TA102接種于四環素主平板，TA1535接種于組氨酸-生物素主平板。37 ℃培養48 h，待長至典型菌落后置2~8 ℃冰箱保存。試驗前，分別從主平板上選取相應單菌落接種于25 mL營養肉湯增菌培養，即置于37 ℃恒溫培養箱中振蕩(100次/min)培養10 h，備用。
根據受試物的毒性和溶解度，在加S9和不加S9代謝物活化系統條件下分別進行試驗，各受試物分別設4個劑量組，同時設空白對照組、溶劑(滅菌水)對照組及陽性對照組。在加S9 條件下，TA97a、TA98 和TA100 以DMSO 溶解的2-氨基芴為陽性對照，濃度為10.0 μg/皿；TA102以DMSO溶解的1,8-二羥蒽醌為陽性對照，濃度為 50.0 μg/皿；TA1535 以DMSO 溶解的2-氨基蒽為陽性對照，濃度為3.0 μg/皿。在不加S9條件下，TA97a和TA98以50.0 μg/皿的敵克松水溶液為陽性對照；TA100 和 TA1535 以 1.5 μg/皿的疊氮化鈉水溶液為陽性對照；TA102 以4.0 μg/皿的絲裂霉素C水溶液為陽性對照。用全自動Ames 實驗儀按技術規范的要求設置儀器參數進行試驗，即2.0 mL頂層培養基、0.1 mL 菌液、0.1 mL 相應受試物、0.5 mL S9或0.5 mL PBS，待平皿冷凝固化后，倒置于37 ℃生化培養箱里培養48 h，計數每皿回變菌落數。計算各菌株各劑量3個平板回變菌落數的均值和標準差。
受試物誘發 TA97a、TA98、TA100、TA102 回變菌落數是溶劑對照組的2 倍或2 倍以上，受試物誘發TA1535 的回變菌落數是溶劑對照組的3 倍或3 倍以上，并出現以下情形之一，則該受試物判定為致突變陽性：①呈劑量-反應關系；②任何一個劑量條件下，出現陽性反應并有可重復性。受試物經上述5 個試驗菌株測定后，只要有1 個試驗菌株，無論在加S9或不加S9條件下為陽性，均可報告該受試物細菌回復突變試驗為致突變陽性。反之為陰性。
 

參考文獻

[1]陳秀娟,李培寧,江漪,等.Ames試驗與HPRT試驗兩種方法對6種氧化型染發劑的檢測[J].癌變.畸變.突變, 2023, 35(1):57-62. 

方案優勢

1） 全自動 AMES 儀是一臺依據 AMES 實驗 ( 細菌回復突變實驗 ) 標準流程開發的自動化實驗儀器。

2） 該儀器將底層培養基分裝、加樣、移液、混勻、鋪板等一系列操作實現全自動化，實驗過程中無需人工值守，可極大減少 AMES 實驗初期繁復的人工操作，減少人為誤差，提高實驗效率和實驗精度。

3） 優質的售后技術服務，協助用戶進行相關設備及實驗活動評審。