為創(chuàng)建世界一流氣溶膠與健康儀器品牌而不懈努力
藥物安全評價領域;
化學品和農藥安全評價領域;
吸入免疫領域、環(huán)境評價領域;
呼吸性疾病造模和藥效評價領域;
放射性物質危害評估及防護領域;
軍事醫(yī)學、航天醫(yī)學領域。
該儀器可用于完成小動物 ( 大鼠、小鼠和豚鼠等 ) 全身暴露于氣體、液體氣溶膠、粉塵氣溶膠和納米顆粒物的吸入暴露實驗。
動物呼吸帶氣體質量濃度均勻性、穩(wěn)定性誤差在 ±8% 之內,液體氣溶膠質量濃度均勻性、穩(wěn)定性誤差在 ±20% 以內,粉塵氣溶膠質量濃度均勻性、穩(wěn)定性誤差在 ±20% 以內。均符合經合組織(OECD)吸入指導原則、農藥和化學品毒性試驗國家標準技術要求;
氣溶膠發(fā)生器所發(fā)生顆粒空氣動力學質量中值粒徑 MMAD1-3um,GSD:1.5-3;
實驗過程中的暴露腔溫度、濕度、氧氣濃度、二氧化碳濃度,符合吸入相關導則要求。
可滿足 20-80 只大鼠同時實驗,單籠單鼠吸入暴露結構。
實驗過程中的暴露室溫度、濕度、壓差、二氧化碳濃度和氧氣濃度可實時監(jiān)測,暴露室進氣流量、稀釋流量、采樣流量、抽氣流量、染毒時間、剩余時間等參數(shù)按照 GLP 實驗室的實驗要求進行控制。
①OECD TG 403 急性吸入毒性試驗 (2009);
②OECD TG 436 急性吸入毒性試驗 :急性毒性階層法 (2009);
③OECD TG 412 28d亞急性吸入毒性試驗 (2018);
④OECD TG 413 90d亞慢性吸入毒性試驗 (2018);
⑤GB ∕ T 15670.6 ~ 2017 農藥登記毒理學試驗方法 第6部分:急性吸入毒性試驗;
⑥GB ∕ T 15670.12 ~ 2017 農藥登記毒理學試驗方法 第12部分:短期重復吸入染毒( 28天)毒性試驗;
⑦GB ∕ T 15670.13 ~ 2017 農藥登記毒理學試驗方法 第13部分:亞慢性毒性試驗;
⑧GB ∕ T 15670.26 ~ 2017 農藥登記毒理學試驗方法 第26部分:慢性毒性試驗;
⑨403 急性吸入毒性試驗 (2013年,第二版);
⑩436 急性吸入毒性試驗 :急性毒性試驗的階層法 (2013,第二版);
?412 亞急性吸入毒性試驗 :28天試驗 (2013,第二版);
?413 亞慢性吸入毒性試驗:90天試驗 (2013,第二版);